GMP凈化車間溫度(temperature)以及濕度和潔凈度的現(xiàn)狀1、GMP凈化車間溫度的現(xiàn)狀根據(jù)我國《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準(zhǔn)》中相關(guān)的規(guī)定,GMP凈化車間的溫度以及濕度應(yīng)該和藥品生產(chǎn)的工藝相關(guān)要求相對應(yīng)。電子凈化車間高溫車間降溫:玻璃制造廠燈工崗位降溫,玻璃纖維生產(chǎn)車間降溫,陶瓷生產(chǎn)車間降溫,食品加工車間降溫,皮革加工,化工電子,學(xué)校,金屬鑄造車間降溫。食用菌養(yǎng)殖棚,養(yǎng)殖場,種植場降溫,增溫。烘焙車間降溫除濕等。食用菌凈化車間工作原理為當(dāng)控制器接通電源時,油霧分離器口產(chǎn)生強大的靜壓迫使油霧被定向吸入油霧分離器內(nèi)。在油霧分離器內(nèi)風(fēng)輪的作用下發(fā)生碰撞,使微小的顆粒集合成能被控制的小顆粒,在高效吸霧材料的阻擋下實現(xiàn)空氣與水的分離。電子凈化車間工廠車間除油霧,去異味,焊煙凈化去味,廚房食品加工除油煙;食品加工車間凈化,化驗室 檢驗室,醫(yī)院,食用菌養(yǎng)殖廠除菌凈化等。凈化車間的內(nèi)墻壁、頂棚表面、地面應(yīng)平整、光滑、不起灰塵、色澤均勻等;送、回風(fēng)口及各類末端裝置、管道、動力線配管、照明等穿越凈化車間時,穿越處的密封處理應(yīng)嚴(yán)密可靠。在沒有特殊的情況下,室內(nèi)的溫度應(yīng)該控制(control)在十八到二十六度之間。而當(dāng)生產(chǎn)的藥品對溫度有一定的要求時,就應(yīng)該根據(jù)藥品的特殊要求對GMP凈化車間內(nèi)的溫度進行改變。由于藥品的成分不同,在生產(chǎn)藥品的過程中,對溫度的要求也不盡相同。例如固體制劑的生產(chǎn)線,其主要生產(chǎn)的就是顆粒劑或者是片劑,在濕度相同的情況下,溫度越低就越能抑制特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌(fungus)毛的繁殖。但溫度低于二十?dāng)z氏度(℃)時,會使得相關(guān)工作人員的操作受到一定的影響,其靈活性以及準(zhǔn)確性,特別是手指上的一些細微的動作。在現(xiàn)在的GMP凈化車間中,大都會根據(jù)生產(chǎn)藥劑(pharmaceutics)的不同去調(diào)節(jié)車間內(nèi)的溫度,但對于溫度的控制上,卻略顯不足,主要的原因也是控制溫度的系統(tǒng)并不是特別的完善所導(dǎo)致的。2、GMP凈化車間濕度的現(xiàn)狀GMP凈化車間的濕度通常都會在45%RH到60%RH之間,在生產(chǎn)的藥品沒有特殊要求的情況下,溫度相同,濕度越小越能抑制細菌的繁殖,但值得注意的一點是,濕度過小會引起粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒增多;車間內(nèi)濕度超過70%RH時,就會使得相關(guān)的工作人員發(fā)生出汗、疲勞以及煩躁等負面情緒,會對工作人員的技術(shù)水平有一定的影響,而有一定心臟疾病的人,還會發(fā)生心跳加快等癥狀;當(dāng)濕度過低時,車間內(nèi)的浮塵會隨著工作人員的動作,例如走動等,懸浮在空中,甚至依附到藥品上?,F(xiàn)在的GMP凈化車間,其濕度的控制有著很多的弊端,由于加濕器或者是除濕器以及大型的中央空調(diào)等設(shè)備,無論是增加濕度或者是除濕,都有一定的時間緩沖,這就使得濕度的控制必須準(zhǔn)確,并且對濕度的監(jiān)測(Food Monitor)以及感應(yīng)必須達到很小的誤差。3、GMP凈化車間潔凈度的現(xiàn)狀我國大部分的GMP凈化車間在潔凈度的控制上都很是不盡人意,由于車間內(nèi)的粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒最大的來源就是工作人員,所以雖然有著強制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,對于初入GMP凈化車間的工作人員必須穿戴相應(yīng)的工作服裝,但在工作人員進出車間,或者是在車間內(nèi)行走等情況下,都會使得車間內(nèi)的粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒懸浮,而懸浮起的粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒無論是依附在設(shè)備上還是依附到藥品上,對于最后藥品的質(zhì)量檢測時,都會有一定的影響。而除卻這些,GMP凈化車間內(nèi)的潔凈度還受到溫度以及濕度的影響,同樣溫度下,濕度越低,粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒越多,相反粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒則越少,而同樣濕度下,溫度越低粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒越少,相反則粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒越多。所以GMP凈化車間內(nèi)的溫濕度要在符合藥品生產(chǎn)的情況下,做出一定的更改,使得粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒不會發(fā)生懸浮以及依附等情況。