分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的4個(gè)區(qū)域要求分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的4個(gè)區(qū)域要求
根據(jù)國(guó)家要求，一般常規(guī)的分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)為四個(gè)區(qū)，分別為試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、基因擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。實(shí)驗(yàn)告訴您每個(gè)區(qū)域的使用要求。
1.試劑準(zhǔn)備區(qū)：該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和反應(yīng)混合液的制備。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。對(duì)于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒(méi)有嚴(yán)格的要求。
2.標(biāo)本制備區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管。分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)該區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于試劑準(zhǔn)備區(qū)為負(fù)壓，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。
3.基因擴(kuò)增區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA和CDNA擴(kuò)增。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于標(biāo)本制備區(qū)為負(fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。
4.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定。如使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測(cè)，此區(qū)域可不設(shè)。本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源，因此分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)對(duì)本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對(duì)于基因擴(kuò)增區(qū)為負(fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其他區(qū)域。
